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国家药监局:继“安乃近”之后,又一临床大品种使用受限

发布时间:2020-04-07

近日,国家药监局发布“关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告(2020年第33号)”。这是国家药监局继修订“安乃近”相关品种说明书后,又一临床大品种被修订,整理如下:

 

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复方丹参丸等制剂

国家药品监督管理局对复方丹参丸等制剂(包括复方丹参丸、复方丹参片、复方丹参胶囊、复方丹参软胶囊、复方丹参肠溶胶囊、复方丹参喷雾剂(复方丹参气雾剂)、复方丹参颗粒、复方丹参滴丸、复方丹参口服液)说明书中不良反应、禁忌、注意事项等进行统一修订。

01

不良反应

上市后不良反应监测数据显示复方丹参丸等制剂可见以下不良反应:

胃肠系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适等。

 

皮肤及其附件:皮疹、瘙痒等。

 

神经系统:头晕、头痛等。

 

心血管系统:心悸、胸闷等。

 

其他:乏力、口干、过敏或过敏样反应等。

02

禁忌

禁忌中增加:对本品及所含成份过敏者禁用。

03

注意事项

在注意事项中新增以下内容:

1、孕妇慎用。

 

2、过敏体质者慎用。

 

3、脾胃虚寒患者慎用。

 

4、对于有出血倾向或使用抗凝、抗血小板治疗的患者,应在医生指导下使用本品,并注意监测。

 

5、当使用本品出现不良反应时,应及时就医。

 

安乃近相关品种

No.1  

安乃近注射液

经国家药品监督管理部门组织评价,认为安乃近注射液等品种存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益。


决定自即日起
停止安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小儿安乃近灌肠液、安乃近滴剂、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小儿解热栓在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号)。

No.2  

安乃近片

1

不作首先用药

1、本品一般不作为首选用药,仅在病情急重,且无其他有效药品治疗的情况下短期使用。

 

2、使用本品如果出现皮疹、瘙痒等反应,应立即停药,严重者应立即就诊。


3、本品有引起过敏性休克风险。


4、本品可引起粒细胞缺乏症。

2

不良反应修订为

1、皮肤损害:本品皮疹报道较多,如红斑疹、斑丘疹、荨麻疹、渗出性红斑、多型性红斑、水疱疹、剥脱性皮炎、皮肤溃疡坏死、急性泛发型发疹性脓疱疹、男性生殖器皮疹和瘙痒等,有重症多型性红斑、大疱性表皮松解型药疹、中毒性表皮坏死松解症的报道。

 

2、胃肠损害:本品可引起恶心、呕吐、胃部不适、胃痛、胃部烧灼感、胃肠胀气、腹部不适、腹痛、胃肠道出血、消化性溃疡出血等,有出血性坏死性肠炎的报道。

 

3、全身性损害:本品可引起眼睑、眶周、口唇、面部、生殖器等部位水肿,还可引起胸闷、憋气、呼吸困难、心悸、哮喘发作、急性喉水肿、血压下降,严重者出现过敏性休克,甚至导致死亡。

 

4.血液系统损害:本品可引起白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、急性溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、鼻衄、过敏性紫癜等,有引起暴发性紫癜并导致死亡的报道。

 

5、泌尿系统损害:本品可引起血尿、肾功能异常,有急性肾功能衰竭的报道。

 

6、其他:可出现头晕、头痛、局部麻木等神经系统症状,有肝细胞损害、肝酶升高的报道,退热时可出现大汗和虚脱。

3

 

两类人群禁用

1、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠早期和中期妇女不建议使用,妊娠晚期妇女禁用;安乃近的代谢产物可进入乳汁,哺乳期妇女不宜应用。

 

2、儿童用药:本品禁用于18岁以下青少年儿童

各临床医师在用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。

 


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